【合肥长淮中医院】特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP）。该疾病的病因尚不清楚，可能与吸烟、环境因素、职业暴露等有关。按病程可分为急性、亚急性和慢性，其起病隐匿，病情逐渐加重，也可表现为急性加重。

IPF的患病率在不同地区有所差异，但整体呈逐渐增长趋势。在美国，特发性肺纤维化患者大约有100000人，欧盟地区大约有110000人，而在我国，作为一个老龄化严重的国家，IPF患病人数也是逐年增加，保守估计至少在50万左右。

IPF的症状主要包括呼吸困难、劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速，严重者伴有紫绀，可有鼻翼扇动和辅助肌参与呼吸。患者还可能出现咳嗽、咳痰，早期无咳嗽，以后可有刺激性干咳，或有深吸气时咳嗽，咳少量粘痰，继发感染时出现粘液脓性痰或脓痰，偶见血痰。此外，患者还可能出现全身表现如消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，但一般比较少见。

治疗特发性肺纤维化主要包括去除病因、药物治疗、合并症和并发症的治疗、肺康复治疗以及机械通气等。对于预防，建议加强饮食调理，避免辛辣油腻及甘肥类食物，增加对清肺养肺食物的摄入，如雪梨、甘蔗等，并增加对优质蛋白的摄入。同时，要禁忌烟酒，坚持做规律性运动，锻炼身体，提高肺泡功能，有助于改善肺活量。对于在粉尘、有害化学物质等有污染的环境中工作的人群，还应加强职业保护。

然而，值得注意的是，IPF的诊断后的平均生存期并不长，病情难以逆转，死亡率也相对较高。因此，对于疑似患者，应及时就医并进行相关检查，以便早期发现和治疗。

以上内容仅供参考，具体治疗方案和预防措施需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。如果您或您身边的人有类似症状或疑虑，请及时就医并咨询专业医生的意见。